DOXAPROST 2MG CX 30 COMP

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Doxaprost, para o que é indicado e para o que serve?

Hiperplasia prostática benigna – HPB (aumento benigno da próstata)

Doxaprost é indicado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna – HPB – (doença caracterizada pelo aumento benigno da próstata), assim como para o tratamento da redução do fluxo urinário associada à HPB. Doxaprost pode ser administrado em pacientes com HPB que sejam hipertensos (sofram de pressão alta) ou normotensos (tenham pressão normal). Não são observadas alterações clinicamente significativas na pressão sanguínea de pacientes normotensos com HPB. Pacientes com HPB e hipertensão apresentam ambas as condições tratadas efetivamente com mesilato de doxazosina como monoterapia (um único remédio tratando as duas doenças).

Hipertensão (pressão alta)

Doxaprost é indicado para o tratamento da hipertensão e pode ser utilizado como agente inicial para o controle da pressão sanguínea na maioria dos pacientes. Em pacientes sem controle adequado com um único agente anti-hipertensivo, Doxaprost pode ser administrado em associação a outros medicamentos para pressão alta, tais como diuréticos tiazídicos, betabloqueadores antagonistas de cálcio ou agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina. Seu médico prescreverá a melhor opção de tratamento para o seu caso.

Como o Doxaprost funciona?

A doxazosina, princípio ativo do Doxaprost, pertence à classe dos medicamentos chamados antihipertensivos (que diminuem a pressão sanguínea). Age relaxando os vasos sanguíneos permitindo que o sangue passe mais facilmente. A doxazosina também relaxa os músculos da próstata e do colo (parte mais inferior) da bexiga.

Quais as contraindicações do Doxaprost?

Não tome Doxaprost se você:

  • Tem alergia à doxazosina, outros tipos de quinazolinas (como prazosina ou terazosina) ou a qualquer outro componente deste medicamento;
  • Está amamentando;
  • Tem próstata aumentada (hiperplasia benigna da próstata) e pressão baixa;
  • Apresenta história de uma condição conhecida como “hipotensão ortostática”, forma de pressão baixa que faz você se sentir tonto ou atordoado quando se levanta;
  • Tem próstata aumentada juntamente com uma das seguintes condições: qualquer tipo de congestão ou bloqueio do trato urinário, infecção crônica do trato urinário ou pedras na bexiga;
  • Tiver incontinência urinária por transbordamento (ausência de vontade de urinar) ou anúria (organismo não produz mais urina) com ou sem problemas renais.

Como usar o Doxaprost?

Você pode tomar Doxaprost tanto pela manhã quanto à noite, com quantidade suficiente de líquido para engolir o comprimido, com ou sem alimentos. Utilize o produto apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral. Este medicamento é de uso contínuo.

Hiperplasia prostática benigna

A dose inicial é de 1 mg (meio comprimido de 2 mg) administrado em dose única diária, a fim de diminuir a possível ocorrência de hipotensão postural e/ou desmaio. Conforme a resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada após uma ou duas semanas de tratamento para 2 mg, e assim a intervalos similares para 4 mg e 8 mg, sendo esta a dose máxima recomendada. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4 mg diários.

Hipertensão

A dose total de doxazosina varia de 1 a 16 mg diários. Recomenda-se uma dose inicial de 1 mg (meio comprimido de 2 mg) administrado em dose única diária por uma ou duas semanas. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada após uma ou duas semanas de tratamento para 2 mg, e assim a intervalos similares para 4 mg, 8 mg e 16 mg, até se obter a redução desejada da pressão. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4 mg diários.

Uso em idosos

A mesma dose de Doxaprost recomendada para adultos jovens pode ser utilizada em idosos. A dosagem deve ser mantida tão baixo quanto possível e aumentos de dose devem ser feitos sob rigoroso acompanhamento médico.

Uso em pacientes com insuficiência renal

As doses usuais de Doxaprost podem ser administradas em pacientes com insuficiência renal.

Uso em pacientes com insuficiência hepática

Doxaprost deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática.

Uso em crianças

Não use Doxaprost em crianças.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Doxaprost?

Caso você esqueça-se de tomar Doxaprost no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Doxaprost?

Fale com o seu médico antes de tomar Doxaprost se:

  • Durante o início do tratamento sentir tonturas e fraqueza ou perda de consciência;
  • Está fazendo uso de algum inibidor da 5-fosfodiesterase, tipo de medicamento utilizado para o tratamento da difunção erétil;
  • Sobre de insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado);
  • Tem estreitamento gastrintestinal grave (obstrução do estômago ou do intestino);
  • Tem prevista uma cirurgia de catarata (nesse caso, informe seu oftamologista antes da cirurgia, de que está ou esteve em tratamento com doxazosina;
  • Tem alguma das seguintes doenças cardíacas agudas: edema pulmonar devido à estenose aórtica ou mitral, insuficiência cardíaca de alto débito, insuficiência cardíaca direita devido a embolia pulmonar ou derrame pericárdio ou insuficiência cardíaca ventricular esquerda com baixa pressão de enchimento. Doxaprost pode ser utilizado nas doses usuais mesmo que você tenha insuficiência renal (mau funcionamento dos rins).

Ereções prolongadas e priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis) foram relatados com bloqueadores alfa-1, incluindo a doxazosina. No caso de uma ereção persistente por mais de 4 horas, procure assistência médica imediata. O priapismo quando não tratado imediatamente pode resultar em danos ao tecido do pênis e na perda permanente de potência. Doxaprost não é indicado para uso em crianças.

Gravidez e amamentação

Doxaprost não é indicado durante a gravidez sem orientação médica e seu uso durante a amamentação é contraindicado. Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Direção de veículos e operação de máquinas

Não opere máquinas ou dirija veículos, especialmente no início do tratamento com Doxaprost. Sua habilidade para essas tarefas pode estar prejudicada.

A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional (como seu organismo está funcionando) do paciente.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Doxaprost?

Como todos os medicamentos,Doxaprost pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos secundários comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Infecções do trato respiratório e infecções do trato urinário; - tonturas, dor de cabeça e sonolência;
  • Vertigens;
  • Palpitações e taquicardia;
  • Hipotensão e hipotensão postural;
  • Bronquitetosse, dispneia (dificuldade em respirar) e rinite (inflamação da mucosa nasal);
  • Dor abdominal, dispepsia (dificuldade na digestão), boca seca e náuseas;
  • Prurido;
  • Dor lombar e mialgia (dor muscular);
  • Cistite (inflamação da bexiga) e incontinência urinária;
  • Impotência;
  • Astenia (falta de forças), dor no peito, sintomas do tipo gripais e edema periférico (inchaço dos membros).

Efeitos secundários incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Reação medicamentosa alérgica;
  • Anorexiagota e aumento do apetite;
  • Agitação, ansiedadedepressãoinsônia e nervosismo;
  • Acidente vascular cerebral, hipoestesia (diminuição da sensibilidade tátil), síncope (perda de consciência) e tremor;
  • Acufenos (zumbidos);
  • Angina de peito e infarto do miocárdio;
  • Epistaxe (hemorragia nasal);
  • Constipação (prisão de ventre), diarreiaflatulência (gases), vômitos e gastroenterite;
  • Resultados anormais em testes da função hepática;
  • Erupção na pele;
  • Artralgia (dor articular);
  • Disúria (ardor/dor ao urinar), hematúria (sangue na urina) e aumento da frequência de micção;
  • Dor e edema facial;
  • Aumento de peso.

Efeitos secundários raros (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Cãibras musculares e fraqueza muscular;
  • Poliúria (aumento da quantidade de urina emitida em 24h).

Efeitos secundários muito raros (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Leucopenia e trombocitopenia;
  • Tonturas posturais e parestesia (sensação de formigueiro e adormecimento dos membros);
  • Visão turva;
  • Bradicardia e arritmias cardíacas;
  • Fogachos;
  • Broncoespasmos;
  • Colestase, hepatite e icterícia;
  • Urticáriaalopecia (queda temporária, parcial ou geral dos pelos ou dos cabelos) e púrpura (manchas cutâneas);
  • Aumento da diurese, alteração na micção e noctúria (vontade de urinar durante a noite);
  • Ginecomastia e priapismo (ereção prolongada);
  • Fadiga e mal-estar.

Efeitos secundários de frequência não conhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • Complicações na cirurgia de catarata;
  • Problemas na ejaculação (ejaculação retrógrada);
  • Obstrução gastrointestinal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Doxaprost?

Cada comprimido de 2 mg contém:

Mesilato de doxazosina 2,426 mg*.

*Equivalente a 2 mg de doxazosina base.

Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.

Cada comprimido de 4 mg contém:

Mesilato de doxazosina 4,852 mg*.

*Equivalente a 4 mg de doxazosina base.

Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.

Apresentação do Doxaprost

Comprimido 2 mg:

Embalagem contendo 30 comprimidos.

Comprimido 4 mg:

Embalagem contendo 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto. 

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Doxaprost maior do que a recomendada?

Se você tomar uma dose excessiva de Doxaprost pode ocorrer hipotensão e, nesse caso, você deve ficar na posição supina, ou seja, deitado com a face para cima e procurar o médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Doxaprost com outros remédios?

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento para que ele possa avaliar se o seu medicamento pode interagir com Doxaprost. Com o uso de mesilato de doxazosina, assim como outros medicamentos semelhantes a ele, alguns pacientes apresentaram hipotensão postural (queda da pressão quando da mudança de posição do corpo), que pode ser percebida pelo aparecimento de tontura, fraqueza e raramente desmaio, principalmente no início do uso do medicamento. Você deve perguntar ao seu médico como evitar esses sintomas e quais as medidas você deve tomar no caso deles aparecerem.

O uso de mesilato de doxazosina junto com inibidores da PDE-5 (5-fosfodiesterase, medicamentos para o tratamento de dificuldade de ereção) deve ser feito com cautela já que, em alguns pacientes, pode ocorrer hipotensão sintomática (queda da pressão arterial com sintomas).

Estudos in vitro (estudos de laboratório) indicam que a doxazosina não apresenta efeito sobre a ligação proteica da digoxinavarfarinafenitoína ou indometacina. O mesilato de doxazosina sob a forma de comprimido simples foi administrado sem qualquer interação medicamentosa adversa nas experiências clínicas com diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueadores, anti-inflamatórios não-esteroides, antibióticos, hipoglicemiantes orais, agentes uricosúricos (que aumentam a excreção de ácido úrico) e anticoagulantes. No entanto, deve ser levado em consideração possibilidade de interação com outros fármacos ligados às proteínas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Doxaprost (Mesilato de Doxazosina)?

Rsultados de Eficácia

Hiperplasia Prostática Benigna

A Doxazosina (substância ativa) demonstrou ser um bloqueador efetivo dos adrenoreceptores alfa-1 subtipo 1A, que por sua vez equivale a 70% dos subtipos existentes na próstata. Isso explica sua ação em pacientes portadores de hiperplasia prostática benigna (HPB).

A Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – tem demonstrado eficácia e segurança estáveis em tratamentos prolongados de pacientes com HPB. Quando administrada nas doses recomendadas apresenta pequeno ou nenhum efeito sobre a pressão sanguínea de pacientes normotensos.

Em um estudo clínico controlado em HPB, o tratamento com Doxazosina (substância ativa) em pacientes com disfunção sexual foi associado a uma melhora da função sexual.

Dados disponíveis de dois estudos de eficácia (incluindo um total de 630 pacientes tratados com Doxazosina (substância ativa)) indicaram que os pacientes controlados com comprimidos simples de Mesilato de Doxazosina (substância ativa) 1 mg, 2 mg ou 4 mg serão igualmente controlados com um comprimido de liberação controlada de Mesilato de Doxazosina (substância ativa).

Referências Bibliográficas

1. Kirby, R. S., et al. "A combined analysis of double‐blind trials of the efficacy and tolerability of doxazosin‐gastrointestinal therapeutic system, doxazosin standard and placebo in patients with benign prostatic hyperplasia." BJU international 87.3 (2001): 192-200.
2. Sun, Guang-Huan, et al. "Efficacy and safety of the doxazosin gastrointestinal therapeutic system for the treatment of benign prostate hyperplasia." The Kaohsiung journal of medical sciences 26.10 (2010): 532- 539.
3. Aims, A. "Clinical pharmacokinetics of doxazosin in a controlled-release gastrointestinal therapeutic system (GITS) formulation." (1999).
4. Kirby, Roger S., Michael P. O'Leary, and Culley Carson. "Efficacy of extended‐release doxazosin and doxazosin standard in patients with concomitant benign prostatic hyperplasia and sexual dysfunction." BJU international 95.1 (2005): 103-109.

Hipertensão

O tratamento de indivíduos com Doxazosina (substância ativa) na forma de comprimidos simples para hipertensão pode ser substituído por Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada, cuja dose pode ser aumentada conforme a necessidade, mantendo a mesma eficácia e tolerabilidade.

Ao contrário dos agentes bloqueadores não seletivos dos adrenoreceptores alfa, não foi observada tolerância na terapia prolongada com a Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada. Elevações na atividade da renina plasmática e taquicardia foram raramente observadas na terapia de manutenção com Doxazosina (substância ativa).

A Doxazosina (substância ativa) produz efeitos favoráveis sobre os lípides plasmáticos, com uma elevação significativa na relação lipoproteína de alta densidade (HDL)/colesterol total e uma redução também significativa nos níveis de triglicérides totais e colesterol total. Portanto, a Doxazosina (substância ativa) confere uma vantagem sobre diuréticos e agentes bloqueadores de adrenoreceptores beta, que afetam estes parâmetros de modo adverso. Com base na associação estabelecida da hipertensão e lípides plasmáticos com a doença coronariana, os efeitos favoráveis da terapia com Doxazosina (substância ativa) na pressão sanguínea e nos lípides indicam uma redução no risco de desenvolvimento de doença coronariana.

O tratamento com Doxazosina (substância ativa) mostrou ter resultado na regressão da hipertrofia ventricular esquerda, na inibição da agregação plaquetária e no aumento da capacidade do ativador do plasminogênio tecidual. Além disso, a Doxazosina (substância ativa) melhora a sensibilidade à insulina em pacientes com este tipo de comprometimento.

A Doxazosina (substância ativa) tem se mostrado desprovida de efeitos metabólicos adversos e é adequada para o uso em pacientes com asmadiabetes, portadores de disfunção ventricular esquerda, gota e pacientes idosos.

Um estudo in vitro demonstrou as propriedades antioxidantes dos metabólitos 6’- e 7’-hidroxi da Doxazosina (substância ativa), em concentrações de 5 μM.

Referências Bibliográficas

1. Grzeszczak, W. "[Cardura XL--a unique drug formulation--doxazosine administered in a slow-release form (doxazosine GITS)]." Przeglad lekarski 57.11 (1999): 643-654.
2. Hermida, Ramón C., et al. "Administration-time-dependent effects of doxazosin GITS on ambulatory blood pressure of hypertensive subjects." Chronobiology international 21.2 (2004): 277-296.
3. Ingrid, O.S., Stokke, H.P.. "Doxazosin GITS compared with doxazosin standard and placebo in patients with mild hypertension." Blood pressure 8.3 (1999): 184-191.
4. Os, I. "Comparison of doxazosin GITS and standard doxazosin in the treatment of high blood pressure." International Journal of Clinical Pharmacology & Therapeutics 44.3 (2006).

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Carduran® XL.

Características Farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Hiperplasia Prostática Benigna

A administração de Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – a pacientes com hiperplasia prostática benigna (HPB) sintomática resulta na melhora significativa nos sintomas e na urodinâmica. Acredita-se que esse efeito no tratamento da HPB seja devido ao bloqueio seletivo dos adrenoreceptores alfa localizados na musculatura do estroma, na cápsula da próstata e no colo da bexiga.

Hipertensão

A administração de Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – a pacientes hipertensos causa uma redução clinicamente significativa na pressão sanguínea como resultado da redução da resistência vascular sistêmica. Acredita-se que este efeito seja resultado do bloqueio seletivo dos adrenoreceptores alfa-1 localizados nos vasos sanguíneos. Com uma posologia de dose única diária, reduções clinicamente significativas na pressão sanguínea são mantidas durante o dia e 24 horas após a dose. A maioria dos pacientes é controlada com uma dose inicial de 4 mg de Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada. Nos pacientes com hipertensão, as reduções na pressão sanguínea durante o tratamento com Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – foram semelhantes tanto na posição sentada quanto na posição ereta.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

Após administração oral de doses terapêuticas, a Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – é bem absorvida com níveis de pico plasmático atingidos gradativamente após 8-9 horas da administração. Os níveis de pico plasmático são aproximadamente 1/3 dos observados com a administração da mesma dose de Doxazosina (substância ativa) sob a forma de comprimido simples. Os níveis de vale em 24 horas são, no entanto, semelhantes.

As características farmacocinéticas da Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – resultaram em um perfil plasmático mais suave.

A relação pico/vale da Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – é menor que a metade da observada com a Doxazosina (substância ativa) sob a forma de comprimido simples.

No estado de equilíbrio (steady state), a biodisponibilidade relativa da Doxazosina (substância ativa) sob a forma de comprimidos de liberação controlada, comparada com a forma de comprimidos simples, foi de 54% para a dose de 4 mg e de 59% para a dose de 8 mg.

Os estudos de farmacocinética com a Doxazosina (substância ativa) – comprimidos de liberação controlada – em idosos não apresentaram alterações significativas em comparação aos pacientes mais jovens.

Biotransformação e eliminação

A eliminação plasmática é bifásica, com uma meia-vida de eliminação terminal de 22 horas, o que fornece a base para a administração em dose única diária. A Doxazosina (substância ativa) é amplamente metabolizada e menos de 5% é excretado como fármaco inalterado.

Os estudos farmacocinéticos com a Doxazosina (substância ativa) sob a forma de comprimido simples em pacientes com insuficiência renal demonstraram não apresentar alterações significativas em comparação aos pacientes com função renal normal.

Há apenas dados limitados em pacientes com insuficiência hepática e sobre os efeitos dos fármacos de influência conhecida sobre o metabolismo hepático (p. ex., cimetidina). Em um estudo clínico com 12 indivíduos com insuficiência hepática moderada, a administração de uma dose única de Doxazosina (substância ativa) resultou em um aumento de 43% na área sob a curva (AUC) e uma redução de 40% no clearance oral aparente. Assim como ocorre com qualquer outro fármaco completamente metabolizado pelo fígado, o uso de Doxazosina (substância ativa) em pacientes com disfunção hepática deve ser feito cuidadosamente.

Aproximadamente 98% da Doxazosina (substância ativa) encontra-se ligada às proteínas plasmáticas.

A Doxazosina (substância ativa) é metabolizada primariamente por o-desmetilação e hidroxilação.

A Doxazosina (substância ativa) é extensivamente metabolizada no fígado. Os estudos in vitro sugerem que a via principal para a eliminação é via CYP 3A4; no entanto, as vias metabólicas CYP 2D6 e CYP 2C9 também estão envolvidas para eliminação, mas em menor extensão.

Dados de segurança pré-clínicos

Carcinogênese

Administração crônica de Doxazosina (substância ativa) na dieta (até 24 meses) na dose máxima tolerada de 40 mg/kg/dia para ratos e 120 mg/kg/dia para camundongos não revelou evidências de potencial carcinogênico. As doses mais altas avaliadas em estudos com ratos e camundongos são associados com AUCs (medida de exposição sistêmica) que são 8 vezes e 4 vezes a AUC humana na dose de 16 mg/dia, respectivamente.

Mutagênese

Estudos de mutagenicidade não revelaram efeitos relacionados ao fármaco ou seus metabólitos em nível cromossômico ou subcromossômico.

Alterações na fertilidade

Estudos em ratos mostraram redução na fertilidade de machos tratados com Doxazosina (substância ativa) em doses orais de 20 mg/kg/dia (mas não com 5 ou 10 mg/kg/dia), cerca de 4 vezes a AUC humana na dose de 12 mg/dia. Este efeito foi reversível dentro de 2 semanas da retirada do fármaco. Não há relatos de qualquer efeito de Doxazosina (substância ativa) na fertilidade humana em homens.

Lactação

Estudos em ratas lactantes recebendo uma dose oral única de 1 mg/kg de [2- 14C]-Doxazosina (substância ativa) indicam que a Doxazosina (substância ativa) acumula no leite materno da rata com concentração máxima de cerca de 20 vezes superior à concentração no plasma materno.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Carduran® XL.

Como devo armazenar o Doxaprost?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico (comprimidos de 2 mg e 4 mg)

Comprimido circular, branco, biplano e vincado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Doxaprost

MS – 1.0497.1234

União Química Farmacêutica Nacional S/A:
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP
CEP: 06900-000
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira

Farm. Resp.:
Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136

Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, Conjunto 11, Lote 6/12
Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF
CEP: 72549-555
CNPJ: 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira

SAC:
0800 11 1559

Venda sob prescrição médica.

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Francielle Tatiana Mathias CRF/PR 24612. Consulte a bula original. Última atualização: 20 de Setembro de 2019

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CRF: 69194 | CMVS 350950255-477-000132-1-8
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25351.17916/2009 MS 0592829