OLMESARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA 40MG+12,5 MG C/30 CP

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Bula do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida Eurofarma

Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).

Como o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida - Eurofarma funciona?


Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.

hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.

Você não deve usar Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida nos seguintes casos:

  • Se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida);
  • Durante a gravidez;
  • Se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

 

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia.

Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.

Posologia do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida - Eurofarma


Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.

Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

 

Reg. M.S.: 1.0043.1136

Responsável Técnica.:
Dra. Maria Benedita Pereira
CRF-SP nº: 30.378

Fabricado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6
Itapevi – SP

Registrado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Venda sob Prescrição Médica.

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